Det ena fallet avser en kvinna som dog i mars 2021 efter att fått Astras Zenecas vaccin och stämningen har gjorts av den avlidna kvinnans make. Enligt hans advokat ska det finnas 50 andra klienter som kommer att stämma Astra Zeneca de kommande månaderna.

Det andra fallet berör en person som drabbats av en blodpropp strax efter att han tagit vaccinet.

Risk för proppar

Just Storbritannien var det första landet som valde att godkänna Astras vaccinvariant. Efter godkännandet valde man dock att införa begränsningar avseende patienter under 40 år på grund av risker för just blodproppar.

Astra Zeneca har valt att att inte kommentera stämningen och en talesperson säger i ett uttalande att "patientsäkerhet är av högsta prioritet".

För ett år sedan konstaterade en studie att Astra Zenecas vaccin ökade risken för en ovanlig blodpropp. Risken var 30 procent högre jämfört med Pfizers covidvaccin.

Fasades ut i Sverige

Astra Zenecas vaccin pausades för de flesta åldersgrupper i Sverige av Folkhälsomyndigheten redan i mars 2021, efter misstänkta fall av blodpropp i kombination med låga nivåer av blodplättar (trombocytopeni) hos ett fåtal personer. I juli samma år beslutade myndigheten att helt fasa ut användandet av Astra Zenecas vaccin.

Till skillnad från vaccinen från Pfizer-Biontech och Moderna var Astra Zenecas vaccin inte ett så kallat mRNA-vaccin. I stället byggde tekniken på att en del av virusets arvsmassa förs in i cellen med hjälp av ett inaktiverat förkylningsvirus, som ursprungligen kommer från schimpanser.