Det betyder att medicinen kan börja användas för att behandla vuxna i Kina med milda eller måttliga symptom och som löper risk att bli allvarligt sjuka i covid-19.
Godkännandet är unikt, då Kina hittills inte har godkänt något av de utländska vaccin mot covid-19 som har utvecklats.
Studier visar att Paxlovid minskar risken för att läggas in på sjukhus och för att avlida till följd av covid-19, men den kinesiska läkemedelsmyndigheten efterfrågar ytterligare studier för att säkerställa medicinens effekt.
Tabletterna tros vara verksamma även mot omikronvarianten och ses som en stor möjlighet för att kunna utveckla nya strategier i hanteringen av pandemin, då läkemedlet möjliggör tidig behandling mot covid-19 utan läkarbesök.
Paxlovid har bland annat godkänts i USA, Israel, Kanada och Storbritannien och av den Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA).