"Ett ställningstagande om marknadstillstånd kan ges inom några veckor, om inlämnade data är tillräckliga nog för att visa på vaccinets effektivitet, säkerhet och kvalitet", heter det i ett pressmeddelande från EU:s läkemedelsmyndighet (EMA).

Vaccinet, marknadsfört som Nuvaxovid, ges i två doser, med minst 21 dagars mellanrum och har hittills redan fått nödtillstånd för användning i Indonesien och Filippinerna.

EU-kommissionen har centralt redan förhandsbeställt 200 miljoner doser från Novavax. Av dessa har Sverige ett avtal om 2,2 miljoner doser från företaget.

Sedan tidigare har EMA godkänt covid-19 vaccin från Pfizer-Biontech, Astra Zeneca, Moderna och Janssen.