På agendan för torsdagens extrainsatta möte hos EU:s läkemedelsmyndighet EMA fanns bara en fråga: går det att slutföra granskningen av covid-19-vaccinet Janssen?
Svaret blev ja.
"Med hjälp av det här senaste positiva utlåtandet får myndigheter runt om i EU ett ytterligare alternativ för att bekämpa pandemin och skydda medborgarnas liv och hälsa", säger EMA-chefen Emer Cooke i ett pressmeddelande.
Vaccinets stora fördel är att det endast behövs en dos. EMA rekommenderar nu ett användande för alla över 18 år, precis som för övriga hittills godkända vacciner.
Miljoner doser
EU-kommissionen var snabba med att följa upp med ett formellt klartecken till vaccinet, som utvecklats i Nederländerna av ett ursprungligen belgiskt bolag, ägt av amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson.
"Fler säkra och effektiva vaccin kommer ut på marknaden. Vi har just tillåtit användande av Johnson & Johnsons vaccin i EU. Med det antal doser vi beställt kan vi vaccinera upp till 200 miljoner människor i EU", skriver kommissionsordförande Ursula von der Leyen på Twitter.
"Det här är ännu ett avgörande steg framåt för att se till att alla medborgare kan få tillgång till säkra och effektiva vaccineringar så fort som möjligt", skriver i sin tur hälsokommissionären Stella Kyriakides.
Produktionsproblem?
Nu väntar nya miljoner av vaccindoser på att rullas ut till EU-länderna. Utöver sin förhandsbeställning av 200 miljoner doser har EU-kommissionen även en option på ytterligare 200 miljoner.
När det kan levereras är dock oklart. Uppgifter till nyhetsbyrån Reuters i tisdags gjorde gällande att produktionsproblem gör det osäkert om det går att leverera de 55 miljoner doser till EU som bolaget utlovat under det första halvåret.
I ett uttalande från Johnson & Johnson talades då enbart om totalsiffran.
"I enlighet med vår uppgörelse räknar vi med att börja leverera på vårt åtagande om 200 miljoner doser till EU under det andra kvartalet 2021", skrev bolaget i tisdags, enligt Reuters.
Milda bieffekter
De första leveranserna av Janssen-vaccinet i EU väntas i april. Tidigare har vaccinet även godkänts för användning i USA, Kanada och Bahrain.
EMA konstaterar att vaccinet haft en 67-procentig effektivitet när det gäller att undvika covid-19-symptom. De bieffekter som noterats har varit "milda eller måttliga" och mest handlat om huvudvärk, trötthet, muskelvärk och illamående.