EU:s läkemedelsmyndighet EMA skriver i ett pressmeddelande att vaccinet nu kommer att bedömas i en "uppsnabbad tidtabell".

"Kommittén kan komma att ge sitt omdöme i mitten av mars 2021, såvida företagets uppgifter om vaccinets effektivitet, säkerhet och kvalitet är tillräckligt omfattande och robusta", skriver EMA.

Tidigare har myndigheten godkänt vaccinen från Pfizer-Biontech, Moderna och Astra Zeneca för användning i EU.

EU-kommissionen har för medlemsländernas räkning förhandsbeställt 200 miljoner doser från Janssen/Johnson & Johnson.