Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt ett nytt alzheimerläkemedel, skriver CNBC.
Lecanemab, som marknadsförs under varumärket Leqembi, har utvecklats av det amerikanska läkemedelsbolaget Biogen och japanska Eisai och bygger på en upptäckt av det svenska läkemedelsföretaget Bioarctic.
Leqembi fick ett så kallat snabbgodkännande av FDA tidigare i år för patienter med mild eller tidig alzheimer. FDA har nu granskat mer omfattande studier innan läkemedlet fick fullt godkännande.
"Denna bekräftande studie verifierade att det är en säker och effektiv behandling för patienter med alzheimers sjukdom", säger Teresa Buracchio vid FDA i ett uttalande.
I och med FDA:s godkännande innebär det att kostnader för behandlingen täcks inom sjuk- och hälsovårdsprogrammet Medicare, skriver AP.
Medicare har blockerat Leqembi och ett liknande läkemedel, Aduhelm, i väntan på ett fullständigt godkännande av FDA.
Svenska Bioarctic innehar en royalty på den globala försäljningen av lecanemab.