Det är den amerikanska läkemedelsjätten Johnson & Johnson som äger Janssen. Deras vaccin liknar Astra Zenecas – båda använder så kallade adenovirusvektorer – och hittills har minst fyra personer runt om i världen drabbats av blodproppar efter att ha fått Janssens vaccin. I tre av fallen gavs vaccinet i USA och i ett var det som del av en vaccinstudie. I ett av fallen har den drabbade personen avlidit.

"Inget orsakssamband"

Efter att ha granskat de misstänka fallen skriver USA:s läkemedelsmyndighet Food and Drug Administration (FDA) i ett uttalande:

"Just nu har vi inte hittat något orsakssamband med vaccinationen och vi fortsätter vår utredning och bedömning av de här fallen."

Redan när Janssen-vaccinet godkändes i EU fanns uppgifter om blodproppar som väckte misstankar. Svenska Läkemedelsverket talade då (17 mars) om en "liten obalans" i antalet fall av blodproppar och att situationen skulle komma att följas noggrant.

Ska uppdatera

FDA säger att det än så länge kan finnas många olika orsaker till blodpropparna.

"Vi kommer att uppdatera allmänheten när vi vet mer," skriver myndigheten.

Janssens vaccin har ännu inte börjat ges i något EU-land, men enligt planen ska de första sprutorna ges i slutet av april.

EU:s läkemedelsmyndighet (EMA) meddelade tidigare i veckan att det är möjligt att Astra Zenecas vaccin kan orsaka blodproppar i kombination med låga nivåer av blodplättar. Detta ska nu listas som en "väldigt sällsynt" biverkning.