Det var familjen Aftelöv som arrangerade en familjedag med syftet att samla in pengar till forskning kring Duchennes muskeldystrofi. Sonen i familjen, 19-årige Marcus Aftelöv, har den än så länge obotliga sjukdomen.
– Alla pengar vi får in skänker vi till den ideella föreningen SMDF (Insamlingsstiftelsen för muskeldystrofiforskning, säger Jörgen Aftelöv.
Första gången familjedagen anordnades var 2019. Under pandemin har evenemanget haft uppehåll, men i söndags, några dagar före internationella duchennesdagen, var det alltså dags igen.
– Vi har stor hjälp av Carita Thörn, säger Jörgen Aftelöv som berättar att upplägget var detsamma som 2019.
Ponnyridning, bil- och mopedutställning och tipspromenad var bara några av aktiviteterna i Gästgivarehagen, som familjen fått låna gratis. Det serverades även fika.
– Hembygdsföreningen sponsrar med våfflor och kaffe.
Av lottförsäljningen att döma hade familjedagen hundratals besökare.
– Vi har sålt ungefär 350 lotter, säger Carita Thörn.
– Förra gången fick vi ihop närmare 15 000 kronor. Målet var att slå det, säger Jörgen Aftelöv som var skeptisk till att målsättningen skulle uppnås, med tanke på att man i år fick konkurrens av flera andra evenemang.
Systrarna Wilma och Vera Lindström skötte ponnyridningen. Hästen hade Annelie Svensson på Eriksgården lånat ut.
Varför ville ni hjälpa till?
– Det går till en bra sak. Sedan är det roligt att han får komma ut lite också, säger Wilma Lindström.