Michaela tvingas leva med smärtan

De bra dagarna är allting precis som vanligt. Men så kommer de dåliga. De dagar hon inte kan röra sig över huvud taget. All energi går åt till att tänka bort smärtan. En av tio kvinnor i Sverige lider av sjukdomen endometrios. 19-åriga Michaela Johansson är en av dem.

Det tog sju år för Michaela Johansson att få diagnosen endometrios. Nu vill hon uppmärksamma sjukdomen så att fler kan få hjälp.

Det tog sju år för Michaela Johansson att få diagnosen endometrios. Nu vill hon uppmärksamma sjukdomen så att fler kan få hjälp.

Foto:

Vimmerby2015-05-02 04:06


Det hela började för sju år sedan med vad Michaela Johansson trodde var väldigt aggressiv mensvärk. Hon fick höra att alla hade ont och att hon var mesig som stannade hemma från skolan de dagar smärtan var som värst. Läkarna gav henne inte heller någon annan förklaring. Det var först i höstas när hon nästan ramlade ihop i köket som hon förstod att någonting verkligen var fel. Hon ringde vårdguiden som drog slutsatsen att hon hade fått missfall och uppmanade henne att ta sig till sjukhuset.
- Tankarna snurrade runt i mitt huvud och jag bröt ihop totalt. Jag visste ju inte ens att jag var gravid, säger Michaela Johansson.
Väl på sjukhuset försäkrade de henne om att hon varken fått missfall eller varit gravid. Återigen fick hon höra att det berodde på mensvärk.
- När det hade gått så långt att jag nästan svimmade kände jag att jag var tvungen att få hjälp så jag försökte övertyga dem om att det måste handla om någonting annat.

Sjukdomen på spåren
Efter några tester ringde sjukhuset upp Michaela och berättade att de misstänkte att hon hade endometrios. Det är en sjukdom som orsakas av att celler som liknar livmoderslemhinnan hamnar utanför livmodern och fastnar på fel ställen i kroppen. Dessa endometriosceller börjar växa och orsakar inflammationer inne i buken. Med tiden bildas cystor. För att ta reda på om det rörde sig om det i Michaelas fall krävdes en titthålsoperation. Alternativet hon hade var att vänta och gå på en morfinbehandling under tiden för att minska smärtan.
- Jag är livrädd för operationer, men eftersom jag fick veta att cystorna kunde växa om jag inte gjorde någonting åt det valde jag att göra den i alla fall.
Operationen visade att hon mycket riktigt led av endometrios.
- Det var skönt att veta vad det var så jag kunde få rätt behandling, samtidigt som det är jobbigt att veta att det inte finns något botemedel, säger hon.

Så jobbar vi med nyheter  Läs mer här!
Läs mer om